岗位职责:
1.协助管理者代表建立并实施质量管理体系;
2.负责体系文件的修订和控制;负责技术文件、外来文件的控制;
3.负责内外审及管理评审不符合的跟踪落实;
4.负责质量管理体系整个过程运行情况的监督、检查、改进。CAPA的跟进、验证和关闭;
5.负责质量管理体系数据分析系统的建立;
6.负责公司文件控制的管理及维护;
7.负责公司监视测量仪器的管理;
岗位要求:
1.熟悉ISO13485相关标准法规,具有内审员证书;
2.具有良好的质量管理体系文件撰写能力;
3.具有较强的质量管理体系督促执行能力;
4.工作踏实认真,具有较强的上进心、责任心和敬业精神;
福利;做五休二,五险一金,年终福利。
上班地址:城北路
1.质量体系ISO13485内审证书 2.二类或三类有源医疗器械行业经验 3.负责生产质量管理 而非经营质量管理
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